AIFA ha emanato una nuova nota informativa importante per quanto riguarda i pazienti con le varianti UGT1A1 ⃰28 e ⃰6 dell’enzima uridina difosfato glucuronosiltransferasi 1A1 (UGT1A1) coinvolto nella disattivazione metabolica del metabolita attivo dell’irinotecan. Per questi pazienti è necessario ridurre la dose iniziale dei medicinali a base di irinotecan per diminuire il rischio di neutropenia e diarrea severe. Le dosi successive possono essere aumentate in base alla tolleranza individuale del paziente al trattamento.
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