Medicinali a base di terlipressina: EMA avvia una revisione

A seguito di risultati ottenuti da un ampio studio clinico condotto su pazienti con una forma di HRS (sindrome epatorenale), in cui la funzione renale diminuisce rapidamente, il comitato per la sicurezza dell’EMA ha avviato una revisione dei medicinali che contengono terlipressina. È emerso, infatti, che i pazienti trattati con terlipressina avevano maggiore probabilità di presentare e morire di disturbi respiratori entro 90 giorni dalla prima dose rispetto a quelli che erano stati sottoposti al placebo.